Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
Nos Opérations Cliniques recrutent un(e) Stagiaire Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) motivé(e) et rigoureux(se), prêt(e) à s'investir au cœur de la recherche sur les dispositifs médicaux, pour une prise de poste immédiate.
Votre mission sera de participer activement à la mise en place et au suivi d’études cliniques, en veillant à la qualité, la fiabilité et l’intégrité des données recueillies, tout en garantissant le strict respect de la réglementation auprès des investigateurs.
Vous serez l'interface stratégique entre l’investigateur et le chef de projet, jouant un rôle clé dans la coordination et la bonne conduite des études cliniques, au sein d’un environnement exigeant et stimulant, à fort impact sur l’innovation en santé.
Vos missions et activités principales sont les suivantes :
- Participation à la mise en place des études cliniques (visites de qualifications, préparation des classeurs investigateurs, visites d’initiation, formation des investigateurs).
- Effectue le suivi des études cliniques (suivi des inclusions, relance des investigateurs) et réalise le monitoring (sur site ou à distance).
- Réalise la clôture des centres d’investigations (visites de clôture, archivage de la documentation)
- Garantit l’application des procédures et de la règlementation (Bonnes Pratiques Cliniques)
- Documente et rapporte ses activités (rapports de visites, rapports d’activités, complétion des trackers des études)
- Support aux chefs de projet pour la rédaction des documents d’études cliniques (note d’information et de consentement patient, plan de monitoring, newsletter...)
Déplacements en France : 1 à 2 fois par semaine; pas de télétravail
Avantages :
- Remboursement 55% Pass Navigo
- Ticket restaurant
Vous suivez actuellement une formation d’Attaché(e) de Recherche Clinique et êtes titulaire d’un diplôme en sciences du vivant (biologie, pharmacie, médecine, dentaire ou équivalent).
Vous êtes en mesure de garantir la conformité réglementaire, la qualité ainsi que la bonne gestion des documents d’études et des données cliniques.
Rigoureux(se) et organisé(e), vous faites preuve de disponibilité, de flexibilité et de proactivité. Vous disposez d’excellentes aptitudes en communication, tant à l’écrit qu’à l’oral, et appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire.
Un anglais professionnel est requis pour évoluer dans un environnement international.
