Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
- Participer à la rédaction des parties cliniques des dossiers techniques dans le cadre du dossier de marquage CE (plan et rapport d’évaluation clinique, plan et rapport de suivi clinique après commercialisation), incluant la recherche et la synthèse bibliographique
- Réaliser la veille scientifique et médicale
- Assurer un support aux études cliniques selon les besoins, par la livraison des informations nécessaires au design des études cliniques et à l’exploitation des résultats
- Support à la veille clinique
- Support à la revue du matériel promotionnel
(liste non exhaustive)
Etudiant en 2ème année de Master dans le domaine des sciences et technologies (eg. Ingénierie de la santé, Ingénierie biomédicale et biomatériaux...)
Vous avez l'habitude de lire des documents scientifiques et de rédiger des documents.
Vous êtes agile, polyvalent(e), rigoureux et force de proposition.
Vous avez un niveau en anglais minimum B2 (savoir rédiger en anglais/ communiquer)
