Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabrication

Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnement

Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationaux

Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISO

Participer à l'organisation du laboratoire

Respect des BPF

Organisé, rigoureux, adaptable

Capacité à mener plusieurs projets de front

Capacité à faire face et à gérer les priorités

Détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies

Qualités rédactionnelles et esprit de synthèse

Formation approfondie en chimie (DUT / BTS ou licence) avec une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques en laboratoire de contrôle ou de développement analytique

Maitrise des méthodes analytiques, des tests Pharmacopées ainsi que l'HPLC et la CPG

Maitrise du logiciel Empower