Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
Nous recherchons notre futur(e) Attaché(e) de Recherche Clinique.
La mission de l’Attaché de Recherche Clinique (ARC) est de mettre en place et de suivre les investigations/études cliniques sur des dispositifs médicaux ou des médicaments en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la règlementation auprès des investigateurs. Il représente le lien électif entre l’investigateur et le chef de projet pour la conduite d’études cliniques.
Vos activités et responsabilités principales sont les suivantes :
- Réaliser le suivi des études cliniques (suivi des inclusions, relance des investigateurs) et réalise le monitoring (sur site ou à distance).
- Participer à la mise en place des études cliniques (visites de qualifications, préparation des classeurs investigateurs, visites d’initiation, formation des investigateurs).
- Réaliser la clôture des centres d’investigation (visites de clôture, archivage de la documentation).
- Garantie de l’application des procédures et de la règlementation (Bonnes Pratiques Cliniques)
- Documenter et rédiger des rapports sur ses activités (rapports de visites, rapports d’activités, complétion des trackers des études)
- Etre support aux chefs de projet pour la rédaction des documents d’études cliniques (note d’information et de consentement patient, plan de monitoring, newsletter...)
- Contribuer à la mise en place et à l’amélioration du système de management de la qualité.
- Contribuer au développement et à l’entretien du réseau d’investigateur
- Agir en accord avec la vision et les valeurs de l’entreprise.
- Au besoin, accomplir toute autre tâche connexe.
Avantages
- Primes participation et intéressement
- 10 jours RTT/an
- Remboursement 55% Pass Navigo
- Télétravail indemnisé
- Mutuelle
- Titre restaurant
- CSE
Vous avez une formation scientifique et/ou médicale (formation universitaire en biologie, pharmacie, médecine, odontologie) couplée à une formation professionnelle en Recherche Clinique (DU/DIU/formation professionnalisante ARC) et idéalement une expérience d'au moins 6 à 9 mois comme ARC promoteur et/ou ARC moniteur.
