Participer à la rédaction des parties cliniques des dossiers techniques dans le cadre du dossier de marquage CE (plan et rapport d’évaluation clinique, plan et rapport de suivi clinique après commercialisation).
Participer à la rédaction des parties cliniques des dossiers des spécialités pharmaceutiques (RFC, PBRER, mise à jour Clinical Overview).
Assurer un support aux études cliniques selon les besoins, par la rédaction des parties introductives (basées sur la biblio des produits/états de l’art) des protocoles et des rapports d'études cliniques.
Avantages
Primes participation et intéressement
Remboursement 55% Pass Navigo
Télétravail indemnisé
Mutuelle
Titre restaurant
CSE
Étudiant en pharmacie ou Maîtrise en sciences de la vie.
Compétences souhaitées :
- Une autonomie de travail associée à un esprit d'équipe.
- Aptitude à écouter et à s'adapter à la méthode d'entreprise.
- Être rigoureux, fiable et organisé.
- Des aptitudes à la communication dans un contexte international.
- Maîtrise des logiciels de bureautique (pack office).