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Ingénieur Expert Process Inspection/Mirage H/F


Détail de l'offre

Informations générales

Référence

2025-1972  

Description du poste

Métier

Opérations - Services Techniques

Intitulé du poste

Ingénieur Expert Process Inspection/Mirage H/F

Présentation de l'entreprise

Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.

Description de la mission

Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) pour rejoindre notre équipe d'Experts Process sur notre site de production, pour prendre la responsabilité du process de mirage/inspection de nos cartouches injectables. 

Informations complémentaires

Vos missions seront les suivantes :

  • Analyser et optimiser les process de mirage automatique pour améliorer l’efficacité et la qualité.
  • Utiliser des méthodes statistiques pour analyser les données de production et identifier les opportunités d’amélioration.
  • Collaborer avec les équipes Production, Assurance Qualité et Maintenance pour mettre en œuvre des solutions d’optimisation.
  • Développer et maintenir des tableaux de bord et des rapports pour suivre et analyser les performances des process.
  • Former et sensibiliser le personnel aux nouvelles procédures et aux meilleures pratiques.

Profil

 

De formation bac+5 Ingénieur avec une expérience significative sur un poste similaire, acquise dans un environnement pharmaceutique, vous possédez les compétences techniques suivantes :

  • Statistiques avancées : maîtrise des concepts statistiques tels que l’analyse de variance (ANOVA), les tests d’hypothèses, la régression linéaire et non linéaire, et les méthodes de contrôle statistique des processus (SPC).
  • Analyse de données : compétence dans l’utilisation de logiciels d’analyse de données comme Minitab, JMP, R, Python, ou d’autres outils similaires pour analyser et interpréter les données de production.
  • Technologies de mirage automatique : connaissance approfondie des systèmes de mirage automatique, y compris les caméras, les capteurs, les logiciels de traitement d’image et les algorithmes de détection de défauts.
  • Automatisation industrielle : compréhension des principes de l’automatisation industrielle, y compris les automates programmables (PLC), les systèmes de contrôle distribués (DCS), et les interfaces homme-machine (HMI).
  • Programmation : capacité à écrire et à comprendre des scripts et des programmes pour l’analyse de données et l’automatisation des processus (par exemple, en Python, R, ou MATLAB).
  • Gestion de bases de données : compétence dans la gestion et l’extraction de données à partir de bases de données relationnelles (SQL) et non relationnelles (NoSQL).
  • Modélisation et simulation : expérience avec les outils de modélisation et de simulation pour optimiser les process de production (par exemple, Simulink, Arena).
  • Méthodologies Lean et Six Sigma : connaissance et application des principes Lean et Six Sigma pour l’amélioration continue des process.
  • Réglementations pharmaceutiques : compréhension des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des réglementations spécifiques à l’industrie pharmaceutique.

Qualités requises :

  • Communication : capacité à expliquer des concepts techniques complexes de manière claire et concise aux équipes non techniques.
  • Travail d’équipe : aptitude à collaborer efficacement avec des équipes multidisciplinaires, y compris la production, la qualité, et la maintenance.
  • Orientation résolution de problèmes : compétence en résolution de problèmes et en prise de décision basée sur des données.

Anglais professionnel requis pour ce poste.

Contrat

CDI

Critères candidat

Niveau d'études min. requis

5- Master / Grandes Ecoles

Niveau d'expérience min. requis

2-5 ans

Langues

Anglais (2- Niveau professionnel)

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Saint-Maur-des-Fossés

Lieu

Saint-Maur-des-Fossés